1、试管婴儿常患的病

一般疾病

早产儿并发症

低体重

呼吸窘迫综合征

黄疸

喂养困难

遗传性疾病

染色体异常，例如唐氏综合症、爱德华氏综合症或帕陶综合症

单基因疾病，例如囊性纤维化或镰状细胞性贫血

神经系统疾病

脑瘫

癫痫

智力发育迟缓

免疫系统疾病

免疫系统功能低下

过敏

其他疾病

心脏缺陷

肾脏缺陷

视力或听力问题

甲状腺功能减退

肿瘤

需要注意的是，并非所有试管婴儿都会患有这些疾病。与自然受孕相比，患这些疾病的风险可能会略高。因此，重要的是在进行试管婴儿治疗之前咨询医疗保健专业人员，充分了解潜在的风险和并发症。

2、试管婴儿是不是更容易得罕见病

关于试管婴儿和罕见疾病之间联系的证据尚不充分，需要更多的研究来得出明确的结论。

一些研究表明存在联系：

一些研究发现，试管婴儿出生的人患某些罕见疾病的风险略有增加，例如神经管缺陷和唐氏综合征。

这可能是因为试管受精会增加染色体异常的风险，从而导致某些罕见疾病。

其他研究未发现联系：

其他研究没有发现试管婴儿和罕见疾病发病率增加之间的明确联系。

这些研究指出，试管受精过程中采取的措施，如胚胎筛查和遗传咨询，可以降低染色体异常和罕见疾病的风险。

影响因素：

确定试管婴儿与罕见疾病之间联系的复杂性在于有多种影响因素，包括：

父母的年龄和遗传病史

使用的生殖技术类型

胚胎筛查和遗传咨询的可用性

罕见疾病的类型

结论：

目前，关于试管婴儿和罕见疾病之间联系的证据尚不充分，得不出明确的结论。需要进行更多的研究，特别是针对特定的罕见疾病，以进一步了解这种潜在联系。

3、试管婴儿得罕见病的概率

试管婴儿得罕见病的概率与自然受孕的概率相比没有明显增加。

试管婴儿是体外受精和胚胎移植技术的缩写。该技术是指在体外进行受精和胚胎发育，然后将胚胎移植到女性子宫内。

试管婴儿技术的目的是帮助不孕不育夫妇怀孕。试管婴儿技术不会增加胎儿患有罕见病的风险。事实上，试管婴儿技术可以通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）来减少一些罕见病的风险。PGD 是一种筛查技术，可以检测胚胎中的遗传疾病，从而选择没有遗传疾病的胚胎进行移植。

虽然试管婴儿技术不会增加罕见病的风险，但需要注意的是，所有婴儿，无论是否通过试管婴儿出生，都有一定几率患有罕见病。罕见病是一种发病率低于 1/2,000 的疾病。

4、试管婴儿能避免基因病吗